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【契約社員】医薬品安全性情報担当/未経験可(東京)

業務内容・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニングなど

※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります
丁寧に研修を行いますので未経験でも安心です!
勤務地東京都中央区
東京データセンターまたは東京都のクライアント内
※受託チームメンバーまたは正社員型派遣として勤務
就業期間即日~(応相談)
※初回1ヶ月、その後3ヶ月もしくは半年(更新あり、長期契約更新予定)
勤務時間9:00~18:00 実働8時間(残業あり)※配属先により異なる場合があります
休日・休暇週休2日制(土日祝、研修のため土曜日は年1回出勤あり)、年末年始休暇、年次有給休暇、産前休暇、育児休暇、介護休暇
給与経験・能力を考慮の上、決定させていただきます
条件医薬品関連業務に興味のある方(業務経験は問いません)

【歓迎する経験・スキル】
・医薬業界経験(MR、CRA、MS、臨床検査技師等)
・化学、ライフサイエンス学部卒以上の方
・英語が得意な方
福利厚生労災保険、社会保険、雇用保険、健康診断

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